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mRNA新冠疫苗安全吗?近800万人跟踪监测数据给出结论!

发布时间:2021-11-28 01:58:34

来源:9游会老哥俱乐部 作者:九游客户端官网

  研究发现NgAgo 是一种新型 DNA 核酸内切酶,使用 PIWI 中保守的和新的未表征的 repA 结构域来切割 DNA,这种切割介导原核生物中的基因编辑作用。

  新冠变异毒株“MU ”悄然抵达,9月1日,该变异病毒被世界卫生组织列入“需留意变种variants of interest”列表,开始进行密切监视。

  利用CRISPR-Cas9技术编辑自体CD34+细胞,增加胎儿血红蛋白表达量,可有效治疗TDT和SCD

  美国耶鲁大学领导的研究团队首次在活体动物中使用生物发光成像技术捕捉到了SARS-CoV-2(新冠病毒)的传播过程,追踪病毒从受感染小鼠的鼻腔到肺部,再到其他器官,并最终侵入大脑。

  世界各国新冠肺炎的粗病死率为2.07%。与未接种疫苗的人群相比,完全接种疫苗者将感染新冠病毒的几率降低了4.9倍,所以完全接种疫苗,将感染并住院的风险降低了29.2倍!

  大量食用红肉,特别是加工红肉与死亡率相关的死亡风险和包括冠心病(CHD)在内的主要慢性疾病相关的风险增加。

  通过mRNA纳米药物修复肿瘤抑制因子以提高ICB疗法的敏感性,或许将为治疗多种恶性肿瘤提供更加有效的联合疗法。

  第十四届国际再生医学和干细胞大会(RMSC-2021)将于2021年9月19日-22日在中国大连举行。

  优时比公司宣布欧盟委员会已批准其全人源化单抗Bimzelx上市,用于治疗适合接受全身性治疗的中重度斑块状银屑病患者。据悉,这是首款获得批准用于治疗银屑病的IL-17A/IL-17F抑制剂。

  近日,阿斯利康宣布,旗下Ultomiris获得欧盟批准进一步扩大其治疗的患者群体范围,可以用于治疗患有阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)的儿童及青少年。

  绿叶制药集团宣布,其自主研发的抗肿瘤创新制剂“注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球”已在中国完成治疗前列腺癌的III期临床研究,达到预设终点,有望成为全球唯一戈舍瑞林微球制剂。

  在2021年世界肺癌大会上,港股上市药企基石药业以口头报告形式公布了选择性RET抑制剂普吉华®治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌中国患者的疗效和安全性数据。

  8月30日,基石药业宣布,公司将在 2021年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 年会 上公布舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌注册性临床研究GEMSTONE-301研究详细数据。

  Skyhawk Therapeutics公司宣布与武田公司达成研发合作协议,将使用该公司的SkySTAR技术平台帮助武田公司研发靶向特定神经疾病靶点的创新小分子疗法。

  本文介绍了各种适应证下国内企业自主或合作研发且已进行临床试验公示阶段的小分子抗肿瘤药物的以下信息:药理作用特点,尤其是作用靶点;申报受理与批准时间,可以反映出政策上的支持力度;临床试验信息。

  今天Incyte的IDO1抑制剂和默沙东的PD-1抗体Keytruda组合作为一线疗法治疗晚期黑色素瘤的三期临床试验正式开始。这个叫做ECHO301的试验准备招募600病人,按病人PD-L1表达和BRAF变异分成多组,一级终点是无进展生存期和总生存期。

  第四届抗体药物开发暨生物工艺技术论坛(ATBP2021), 旨在加强交流与合作, 深入探讨抗体及治疗性生物制品研究, 分析表征与工艺开发技术.

  上海市实验医学研究院院长,上海市临床检验中心和质量控制中心主任王华梁教授带来了题为“新冠疫后对IVD(体外检测试剂)未来发展的思考”报告演讲

  4月16日,上海国际医学园区召开“2020医谷企业家春季沙龙——疫情下的政策助力”,特邀浦东新区和张江科学城相关职能部门领导,以及医学园区相关企业人士,深入交流和共同探讨疫情下的

  93%保护效力,提升42.3倍对德尔塔毒株的中和能力!Moderna第三剂加强针数据最新披露——莫德纳 2021 Q2财

  除了此次拉动收入增长的COVID-19疫苗外,Moderna也正在积极推进流感疫苗和 RSV 疫苗的后期研究

  FDA 疫苗研究与审查办公室主任Marion Gruber以及副主任 Phil Krause将于今秋相继离任。知情人士透露,二人离职原因主要与美国政府最近试图在 FDA 审评之前推动新冠疫苗加强针的接种有关。

  石药集团递交 4 类仿制药“玛巴洛沙韦片”上市申请并获受理,这是该药在国内首家申报上市的仿制药。

  武田肺癌领域新药布格替尼片于博鳌乐城先行区落地 为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来创新治疗选择

  武田制药今日宣布,其肺癌领域创新药物布格替尼片(Brigatinib)获得海南省药品监督管理局批准

  贝达药业的ALK抑制剂恩沙替尼和信达生物的FGFR抑制剂pemigatinib片于7月23日被纳入拟优先审评。

  11月28日,由闵行区科委、临港浦江国际科技城及上海生命健康产业投资联盟共同主办的“上海生命健康产业投资联盟‘冬季路演’暨临港浦江专场投融资对接会”,在浦江科技广场成功举行。

  2018年12月6日, 主题为“创新、融合、生态”的浙江(杭州)国际生物医药产业投资峰会暨第四届浙江国际健康产业领袖峰会在杭州钱江新城万豪酒店隆重举办。

  基因技术正以势不可挡之势在临床和科研领域“开疆拓土”,裴素蕊博士认为,在如今这个时代,科研人员的想象力尤为重要,这是将不可能变为可能的动力源泉。

  第六届易贸生物产业大会暨易贸生物产业展览(EBC)现场,生物探索就这些问题与全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳中国负责人——因美纳全球副总裁兼大中华区总经理李庆进行了对话。

  任雪芸认为,生物制药企业和制药工艺供应商之间应该是一个相辅相成、相互成就的关系。生物制药产品的推出离不开工艺的支持,同时不断变化的需求又推动了工艺的发展。

  生物探索采访到岸迈生物首席医学官彭彬博士,这个参与将“神药”格列卫由首次临床带入市场的临床药理学专家,为我们讲述在“百舸争流”的新药研发环境中,双特异性抗体的无限可能。

  基因技术正以势不可挡之势在临床和科研领域“开疆拓土”,裴素蕊博士认为,在如今这个时代,科研人员的想象力尤为重要,这是将不可能变为可能的动力源泉。

  任雪芸认为,生物制药企业和制药工艺供应商之间应该是一个相辅相成、相互成就的关系。生物制药产品的推出离不开工艺的支持,同时不断变化的需求又推动了工艺的发展。

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